恒瑞医药注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐获批临床

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　　近日，恒瑞医药（600276）子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司注射用HRS5580开展用于预防术后恶心和呕吐的临床试验。

　　术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting，PONV)主要发生在术后24小时内，也可长达3~5天之久，是手术常见的并发症之一。据统计，PONV的发生率为20%~37%，高风险的患者中发生概率高达80%[1-2]。恶心和呕吐与手术后疼痛相结合时，对患者来说是一种痛苦的经历。目前临床预防PONV的主要药物对于术后预防呕吐的有效性有待提高[3]，亟待开发新的治疗药物。

　　注射用HRS5580是恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司自主研发的一款注射剂，通过拮抗NK-1受体发挥止吐作用。本品半衰期长，具有高度的中枢神经系统渗透性，预期可进一步提高预防术后呕吐的有效性，并对于术后呕吐持续时间较长的人群具有一定的优势。

　　基于上述特点，注射用HRS5580有望助力临床改善PONV患者的依从性，增加规范用药带来的临床获益。目前国内尚无注射用HRS5580同类药物上市。

　　参考文献：

　　[1]马俊丽，魏新川。术后恶心呕吐病因、机制和治疗进展。实用医院临床杂志，2022,19(01):190-193.

　　[2]麻醉后监测治疗专家共识(2021版).

　　[3]Gan TJ,et.al.Fourth Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting(2020).

　　1.本新闻公告旨在发布研发注册进展信息，仅供中国境内医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。

　　2.恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。

　　撰稿：张鑫

　　排版：马瑞璘

　　责编：王玲

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来源：恒瑞医药官微

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