创新驱动增长，国际化步伐提速 亿帆医药2024年上半年净利润同比大增133.04%

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　　8月15日，亿帆医药（002019）发布公司2024年半年度报告显示，面对复杂严峻的国内外形势和诸多风险挑战，公司围绕年度计划和经营目标，积极主动识变、应变、求变，坚持长期主义发展理念，并将“敢比、能比、擅比”贯穿于生产经营中，取得了较好的经营业绩。

　　报告期内，公司实现营业收入26.32亿元，同比增长35.39%，其中医药自有产品(含进口)上半年实现营业收入18.56亿元，同比增长76.58%，实现归属于上市公司股东的净利润2.53亿元，同比增长133.04%;拟向全体股东每10股派发现金红利1.00元(含税)

　　亿帆医药作为一家集特色原料药和高端辅料研发生产为一体的综合性医药企业，拥有强大的研发能力和高质量的生产体系。凭借在“小、尖、特”差异化化药产品线的深耕细作，公司在国内外市场上建立了稳固的地位。

　　国际化步伐提速

　　海外药品收入突破新高

　　公司自2018年推进药品全球化以来，历经6余年的部署与重构，在2024年迎来一个新的发展阶段，实现了自产(自有)为主、代理为辅的营收结构，并实现了海外药品收入突破新高。

　　报告期内，亿帆国际事业部按照年初制定的经营计划有序开展重点工作，加大重点产品和重点市场的培育，较好地完成了上半年的任务。报告期内，公司海外医药产品实现营业收入31,184.17万元(不含向境内销售SciLin)，较上年同期增长16.22%，其中，直营市场(韩国、菲律宾和澳大利亚)实现营业收入16,246.43万元，较上年同期增长23.17%。

　　亿帆医药拥有一系列丰富的产品组合，包括独家进口或经销的卡培他滨片、丁甘交联玻璃酸钠注射液等产品，以及自有的富马酸依美斯汀缓释胶囊、普乐沙福注射液等产品。此外，公司还在中成药领域拥有105个品种，其中多个产品被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。这些产品不仅在国内市场广受欢迎，也在海外市场取得了良好的销售成绩。

　　在海外药品制剂业务方面，亿帆医药通过自产为主、代理为辅的战略布局，实现了海外药品收入的新突破。特别是在欧洲、中东和东南亚市场，亿帆医药自主研发的大分子创新生物药亿立舒(F-627)已获得多项国际上市许可，并计划于2024年9月底开始向部分海外市场发货。此外，亿立舒在美国和中国的临床试验也取得了积极进展，为产品的全球化商业化奠定了坚实基础。

　　报告期内，公司海外有10个医药产品销售过千万元，合计实现销售收入25,579.09万元，其主要产品SciLin(不含向境内销售)、SciTropin、择泰和注射用醋酸曲普瑞林合计实现海外销售收入15,810.41万元，占公司上半年海外医药产品收入比重约50.70%，较上年同期增长21.09%。

　　国内药品业务形成

　　“大品种群、多品种群”稳步发展态势

　　值得一提的是，亿帆国际事业部充分发挥自有团队在BD、准入、医学和商业化等关键能力，持续对重点市场进行深度开发，通过引入新产品或CDMO方式，不断扩大商业版图。取得了包括利伐沙班片、达格列净片、卡莫司汀注射剂等5个产品在东南亚市场或新兴市场的销售权益；新签了罂粟碱注射剂和地塞米松注射剂美国市场的CDMO；实现了海外自研产品舒更葡糖钠注射液在意大利的上市销售；取得了公司独家中药产品麻芩消咳颗粒和银杏叶丸在新加坡卫生科学局(HSN)的上市批准。

　　报告期内，公司国内药品市场实现营业收入185,541.61万元，较上年同期增长57.42%，其中国内医药自有(含进口)实现营业收入165,003.10万元，较上年同期增长88.29%。

　　半年报显示，报告期内，公司国内药品业务中有22个自有(含进口)产品实现销售收入过千万元，合计150,057.45万元，较上年同期增长102.55%，占报告期内国内医药自有(含进口)销售收入的90.94%，其中过亿元产品5个、过五千万元产品3个，已形成长期可增长的“大品种群、多品种群”稳步发展态势。

　　亿帆医药高度重视研发投入，持续推动创新药的研发和商业化进程。报告期内，公司研发投入持续增加，尤其是在生物药和化药领域。其中，F-652治疗慢加急性肝衰竭(ACLF)的IIb临床试验设计得到了中国监管机构的认可，而治疗重度酒精性肝炎(AH)的适应症也获得了美国FDA的默示许可。这些进展标志着公司在创新药领域的突破，为未来的增长提供了有力支持。

　　华福证券分析认为，亿帆医药创新研发稳步推进，长期增长可期。2024年上半年，公司研发取得诸多进展，公司结合市场价值与研发壁垒继续围绕优势领域在血液肿瘤、罕见病及实体肿瘤中寻求突破。创新药方面，公司控股子公司亿一生物与中国监管机构就F-652治疗慢加急性肝衰竭(ACLF)IIb临床试验设计的重点内容进行了讨论，并达成了共识，此外F-652治疗重度酒精性肝炎(AH适应症的II期临床试验获得美国FDA默示许可。仿制药方面，国内药品研发获得了二氮嗪口服混悬溶液等5个产品注册证书；提交5个制剂产品注册申报或再注册。在研发配套设施建设方面，上海国际创新中心项目完成结构封顶和主要设备的采购，合肥基因重组生物制药基地完成CHO楼及制剂楼的主体施工和基本完成1000L原液生产线的主体施工。随着公司创新药品的不断获批，公司长期业绩向好。

来源：全景网

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