上半年业绩亮眼 科兴制药出海平台显峥嵘

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　　上证报中国证券网讯8月19日晚，科兴制药发布半年度业绩报告。2024年上半年，公司实现营业收入7.6亿元，同比增长17.09%；扣非净利润2153万元，同比扭亏为盈。总体看，科兴制药上半年经营业绩亮眼，扭亏为盈。

　　值得关注的是，科兴制药今年高歌猛进的出海进程，看点颇多。公司坚定实施“国际化”战略，持续优化国外营销组织架构，深度耕耘当地医药市场和客户，海外商业化平台得到全体系、全功能的提质升维。上半年，实现海外销售收入9009万元，较去年同期增长32.97%。下半年，公司产品将进入欧盟及新兴市场。

　　随着海外商业化步入收获期，科兴打造的“哑铃型”出海平台价值逐步显现。其中，公司最早引进的白蛋白紫杉醇备受瞩目，其产线在今年上半年以零缺陷通过欧盟药品监管机构现场检查并获得药品GMP证书，后于7月底获得欧盟委员会上市批准，8月首批药品发往欧洲市场，进度之快令人惊喜。根据公告，公司目前已就白蛋白紫杉醇的海外销售与欧盟国家、加拿大、英国、巴西、新加坡等共47个国家和地区的合作伙伴签约，并取得欧盟市场部分国家的标单，将陆续向客户交付。其它产品也在注册进度上呈现积极态势，报告期内，公司自免产品英夫利西单抗获得秘鲁药品监管机构DIGEMID批准上市，同时取得巴西、埃及、泰国等国家的GMP认证；肿瘤产品贝伐珠单抗已取得印度尼西亚、埃及、哥伦比亚三国的GMP认证；阿达木今年接受埃及监管机构和菲律宾监管机构的GMP审计。截至目前，公司正在推动引进产品在发达市场及新兴市场共60余个国家的110多项注册进程，为接下来外销业务的放量做足铺垫。

　　截至今年上半年，科兴制药聚焦重点疾病领域已累计引进13款产品，持续拓展产品线，为海外商业化战略提供产品支持。

　　过去半年，科兴制药在研发创新方面也取得了重要成果。其中，在两条临床Ⅲ期管线中，GB05是小儿RSV对症治疗的人干扰素α1b吸入溶液项目，正有序开展Ⅲ期临床入组，主要用于儿童呼吸道合胞病毒(RSV)呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)的治疗。目前，国内尚无用于RSV防治的有效手段。

　　 GB-K02则聚焦海外新兴市场的聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液，目前III期临床组长单位已经确定。升白药作为抗肿瘤一线用药，在全球抗肿瘤治疗中发挥了重大作用，特别是在拉美、东南亚等新兴市场国家存在较大未满足的临床需求。

　　同时，上半年，公司多个创新项目均已完成PCC分子创制，陆续进入工艺开发阶段，涉及眼底疾病、恶病质、外泌体等热门领域。其中，GB18项目用于肿瘤恶病质的治疗，采用独特的纳米抗体结构，药效非劣于国外产品，稳定性显著优于国外产品，表达量(10.0g/L)达到国内先进水平，成本较低，并完成了国际专利布局。

　　科兴制药表示，在面对医药行业政策改革带来的行业竞争格局变化，今年上半年，公司在既定的战略方向及布局指引下，围绕“狠抓商业化，坚定研发创新，积极推进国际化”的经营策略开展各项工作，经营质量得到显著提升。未来，公司将通过持续推进商业化进程和研发创新，继续秉承“精益制药、精益用药、守护健康”的使命，深化产品和服务质量，强化市场竞争力，惠及更多医患。(谭鹏鹏)

来源：上海证券报·中国证券网

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