恒瑞医药：子公司广东恒瑞医药有限公司获SHR-1905注射液临床试验批准

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　　9月29日消息，近日，恒瑞医药（600276）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展12-17周岁青少年哮喘的临床试验。SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体，目前全球有同类产品Tezepelumab获批上市，2023年其全球销售额约为6.53亿美元。截至目前，SHR-1905注射液相关项目累计已投入研发费用约12,207万元。药物获得临床试验批准后，尚需开展临床试验并经审评、审批通过后方可生产上市，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响。

来源：金融界

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