通过上市聆讯！华昊中天转道港股，已获贝达药业、经纬创投、国药中金等机构投资

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　　华昊中天日前在港交所披露通过聆讯后的招股书，或很快在香港IPO上市，建银国际和中信建投（601066）国际担任联席保荐人，公司的股东包括多家知名投资机构，如美国北进缘公司、国投创业基金、经纬中国、贝达药业（300558）等。

　　据招股书披露，华昊中天的IPO募集所得资金净额将主要用于资助核心产品的进行中及计划进行的临床试验；资助核心产品以外的进行中及计划进行的临床试验及产品临床前研究以及核心产品研究者发起的试验；加强国内商业化能力并建立全球营销网络；扩大产能以及用作营运资金及一般公司用途。

　　华昊中天曾在A股递交招股书，准备在科创板上市，原计划募资15亿元人民币。不过，随后公司决定转道港交所上市。2024年6月，华昊中天获得中国证监会境外上市备案通知书(国合函〔2024〕1248号)。根据备案通知书，该公司拟发行不超过约1.34亿股境外上市普通股以及公司37名股东拟将所持合计约2.13亿股境内未上市股份转为境外上市股份，并在港交所上市。

　　华昊中天是一家合成生物学技术驱动的生物医药公司，致力于开发肿瘤创新药。自2002年成立以来，公司成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台。截至2024年10月14日，拥有一种已商业化产品及19种其他管线候选产品。

　　作为华昊中天的核心产品，优替德隆注射液于2021年获得国家药监局批准上市，用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌，2021年优替德隆注射液获批上市，结束了中国近20年来缺乏自主研发的国产一类化疗创新药的局面，并于2023年3月被纳入2022年国家医保药品目录。截至2024年10月14日，优替德隆注射液是唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗药物，也是自2010年起全球获批准的唯一具有新型分子结构的微管抑制剂类肿瘤药物。

　　优替德隆作为一款创新的微管抑制剂类药物，其作用机制与紫杉类药物相若，后者在过去三十多年已被广泛用于癌症治疗。据介绍，优替德隆注射液的适应症研发布局包括：已获中国批准的复发或转移性晚期乳腺癌、HER2阴性乳腺癌新辅助，晚期NSCLC(非小细胞肺癌)，联合PD-1一线治疗晚期胃癌和食管癌，乳腺癌脑转移、肺癌脑转移等脑部肿瘤适应症。

　　除了优替德隆注射液外，华昊中天的产品管线还包括优替德隆胶囊、优替德隆纳米剂型、优替德隆抗体偶联药物等一系列候选产品。此外，公司还自主开发了一系列不同作用靶点和作用机制的候选产品，例如BG22(癌症干细胞抑制剂)、BG18(蛋白磷酸酶抑制剂)、BG44(通过基因工程菌生产的优替德隆的衍生物)等。这些产品为华昊中天在肿瘤创新药领域提供了广阔的市场前景和持续的发展动力。

　　成立至今，华昊中天已获得包括龙磐投资、达晨财智、贝达药业、国投创业、倚锋资本、经纬创投、建银国际、国药中金、天创资本、成都生物城等多家机构的投资。在完成IPO前最后一轮融资时，华昊中天的估值约为44.9亿元(人民币，下同)。

　　业绩方面，2022年、2023年和2024年前5个月，华昊中天的营业收入分别为3282.0万元、6663.5万元和2856.4万元，相应的研发开支分别为8273.9万元、12653.7万元和4382.5万元，相应的净亏损分别为1.61亿元、1.90亿元和0.57亿元。

来源：证券时报网

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