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大脑中的特殊T细胞可减缓阿尔茨海默病的进展
发布时间：2023-09-11 15:49:54编辑：甄菡馨来源：
目前有多达 580 万人患有阿尔茨海默病，这是一种与进行性认知能力下降(包括记忆能力丧失)相关的神经退行性疾病。由β-淀粉样蛋白或其他蛋白质组成的蛋白质聚集体在阿尔茨海默病患者的大脑中形成。这些β-淀粉样斑块似乎是导致该疾病的重要因素。 圣裘德儿童研究医院的 科学家发现了一个免疫细胞子集，它似乎可以减缓β-淀粉样蛋白斑块的积累，以及参与该过程的关键蛋白质。该研究结果发表在今天的 《自然免疫学》杂志上。
“人们通常认为免疫系统参与防御细菌或病毒感染，尽管人们对免疫系统在神经退行性疾病中的作用越来越感兴趣，”共同第一作者 Jordy Saravia 博士说。 . 裘德 免疫学系 “我们发现了一个重要的免疫细胞通讯轴，它在阿尔茨海默病模型中具有保护作用。”
小胶质细胞是大脑中负责清除β-淀粉样斑块的免疫细胞。随着阿尔茨海默病的进展，小胶质细胞可能会失去清除这些斑块的能力，转而产生可能加速 β-淀粉样斑块进展的炎症介质。St. Jude 团队发现，积累另一种免疫细胞亚型(称为 CD8 + T 细胞)对于通过与小胶质细胞相互作用来减缓这一过程至关重要。反过来，这种相互作用对于限制该疾病小鼠模型中的β-淀粉样蛋白负担和保留记忆能力非常重要。
“我们的论文首次证明 CD8 + T 细胞亚群可以在阿尔茨海默病小鼠模型中发挥保护作用，”共同第一作者、圣裘德免疫学系的 Wei Su 博士说。“展望未来，我们也许能够扩展这项工作，找到针对神经退行性疾病的有效干预措施。”
免疫细胞在阿尔茨海默病中的相反作用
先前的研究已经确定了 T 细胞和其他免疫系统细胞在阿尔茨海默病中的复杂作用。特别是，使用其他实验系统的研究小组表明，某些具有炎症功能的 T 细胞会使疾病恶化。然而，St. Jude 的科学家们发现，具有抑制特征的 CD8 + T 细胞在小鼠模型和阿尔茨海默病患者的大脑中积聚，强调 T 细胞在这种疾病中发挥着复杂的作用。
“我们证明 CD8 + T 细胞可以对阿尔茨海默病的发病机制发挥保护作用，尽管也有证据表明其发挥作用，”通讯作者、 圣犹达免疫学系的Hongbo Chi博士说。“我们的结果表明需要更好地了解这些复杂的神经免疫相互作用，以改善这种神经退行性疾病的治疗结果。”
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